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拉米夫定图片
产品货号:
LA13793
中文名称:
拉米夫定
英文名称:
Lamivudine
产品规格:
1g|5g
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
Lamivudine为核苷类似物,是逆转录酶抑制剂,IC50为2.7mM。


CAS号134678-17-4
分子式C8H11N3O3S
分子量229.25
结构式拉米夫定
外观白色或类白色粉末
熔点175~177℃
溶解性DMSO:46mg/mL;Water:46mg/mL;Ethanol:Insoluble
密度~1.7g/cm3 (预测)
含量>98%
储存条件常温,避光防潮密闭干燥



产品描述Lamivudine是一种有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于治疗慢性乙肝和艾滋病。它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。
靶点Reverse transcriptase
体外研究Lamivudine具有特异的抗脱氧胞苷激酶的活性,HBV聚合酶的非天然的L-构型的dNTP的不寻常的底物,而PCV的抗HBV活性似乎取决于几个因素,包括最佳磷酸(足够抗病毒活性,但不杀伤)由密钥细胞酶,PCV-TP的细胞内半衰期和PCV-TP的能力,抑制乙肝病毒的RT吸反应以及RT和DNA聚合酶活性。Lamivudine和Penciclovir抑制鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的复制,与单独使用时的效果类似,两个核苷类似物在很宽的范围内的临床相关浓度具有协同作用。Lamivudine和Penciclovir联用比单独两种药物更有效地减少DHBV的常顽固病毒共价闭合环状(CCC)DNA的形式。在PBMC中,Lamivudine抑制HIV-I产生的p24抗原产量,ED50s从0.07μM到0.2μM。



科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整个治疗过程,同时使血清氨基转移酶降至正常。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变,并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。b和a拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐渗入到病毒DNA链中、阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶


1mg5mg10mg
1mM4.3619mL21.8093mL43.6186mL
5mM0.8724mL4.3619mL8.7237mL
10mM0.4362mL2.1809mL4.3619mL
50mM0.0872mL0.4362mL0.8724mL

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